Alzheimer la sub 65 de ani: acumulare mai rapidă și extinsă a proteinei tau explică evoluția agresivă
Un studiu publicat în Science Translational Medicine arată că Alzheimerul cu debut precoce (<65 ani) implică o acumulare mult mai mare şi o diseminare mai rapidă a proteinei tau în cortex, comparativ cu forma cu debut tardiv. Cercetătorii au analizat scanări PET ale 390 de pacienţi cu debut precoce (studiul LEADS) şi 211 cu debut tardiv (ADNI) şi au găsit o corelaţie între volum crescut de tau şi declin cognitiv rapid; autorii cer diagnostic şi investigaţii mai rapide şi dezvoltarea de terapii combinate.
Pe scurt
- Studiul a comparat 390 de subiecţi cu Alzheimer cu debut precoce (EOAD) din cohorta LEADS cu 211 pacienţi cu debut tardiv (LOAD) din ADNI.
- Pacienţii tineri au avut niveluri substanţial mai mari şi distribuţie extinsă a proteinei tau în cortex, responsabil pentru limbaj, atenţie şi raţionament.
- Modelările arată că pacienţii cu debut tardiv au nevoie de peste cinci ani pentru a atinge densitatea de tau observată iniţial la tineri.
- Există o corelaţie directă între volumului de tau şi prăbuşirea scorurilor la teste de memorie şi evaluările funcţionale.
- Autorii recomandă recunoaştere rapidă a tabloului atipic, acces la imagistică şi biomarkeri şi dezvoltarea terapiilor combinate anti-amiloid şi anti-tau
Urmărește Știri pe foc pe Facebook
Știrile importante ale zilei, rezumate în câteva rânduri, direct în feed. Fără clickbait, cu sursele indicate.
Urmărește pagina