Pacienți cu cardiomiopatie hipertrofică dau statul în judecată după epuizarea donațiilor pentru un medicament salvator
Mii de pacienți din România cu cardiomiopatie hipertrofică rămân fără acces la inhibitorii de miozină (mavacamten) după încheierea unui program de donaţii; tratamentul a fost asigurat temporar pentru circa 200–225 de bolnavi, dar stocurile s-au epuizat. Pacienţi precum Luminița Mocanu au câștigat în instanță ordonanţe preşedinţiale pentru acces la tratament, iar statul a făcut recurs; unii pacienţi îşi raționalizează pastilele sau aleg intervenţii chirurgicale costisitoare.
Pe scurt
- În România sunt înregistrați oficial aproximativ 6.000 de pacienți nou diagnosticați cu cardiomiopatie hipertrofică; estimările medicilor indică 25.000–30.000 de pacienți cu formă obstructivă.
- Tratamentul cu inhibitorii de miozină (mavacamten) a fost disponibil temporar prin donații pentru circa 200–225 de pacienți, dar donațiile s-au epuizat.
- Pacienții se confruntă cu opțiuni limitate: operație pe cord deschis, plata lunară de circa 7.600–7.800 lei din buzunar sau acțiuni în instanță împotriva statului.
- Cazul Luminița Mocanu (58 ani) — ameliorată de terapie, a câștigat ordonanță președințială pentru acces la tratament, dar autoritățile au făcut recurs.
- Medicii avertizează asupra fenomenului de rebound după întreruperea tratamentului și notează lipsa centrelor specializate pentru miectomie la nivel național.
Etichete:
subiect: cardiomiopatie hipertrofică
produs: mavacamten
persoană: Luminița Mocanu
organizație: CardioGen
organizație: Institutul de Urgență pentru Boli Cardiovasculare „Prof. Dr. C.C. Iliescu”
Urmărește Știri pe foc pe Facebook
Știrile importante ale zilei, rezumate în câteva rânduri, direct în feed. Fără clickbait, cu sursele indicate.
Urmărește pagina