Cercetători australieni au găsit o metodă care reactivează gene blocate în sindromul Prader‑Willi
O echipă de la Institutul de Cercetări Medicale Walter & Eliza Hall (WEHI) din Melbourne a identificat rolul proteinei SMCHD1 în blocarea unor gene esențiale și a reușit să le reactiveze, folosind CRISPR, celule stem și analize genomice. Rezultatele, publicate în Science Advances, deschid perspectiva unor terapii care să trateze cauza sindromului Prader‑Willi, și nu doar simptomele; aproximativ 400.000 de persoane la nivel mondial trăiesc cu această boală.
Surse:
Adevărul
Adevărul